Combinaison du vieillissement biologique et de la susceptibilité génétique pour identifier la population à risque de thromboembolie veineuse : une étude de cohorte prospective de 394 041 participants

Combinaison du vieillissement biologique et de la susceptibilité génétique pour identifier les populations à risque de thromboembolie veineuse Contexte académique La thromboembolie veineuse (TEV) est la troisième maladie cardiovasculaire mortelle la plus répandue dans le monde, comprenant la thrombose veineuse profonde (TVP) et l’embolie pulmonaire...

CM313 en monothérapie chez les patients atteints de myélome multiple récidivant/réfractaire ou de lymphome de la zone marginale : un essai multicentrique de phase 1 d'escalade de dose et d'expansion de dose

Essai multicentrique de phase 1 d’escalade de dose et d’extension de dose du CM313 en monothérapie chez les patients atteints de myélome multiple récidivant/réfractaire ou de lymphome de la zone marginale Contexte académique Le myélome multiple (Multiple Myeloma, MM) est une tumeur maligne courante du système hématopoïétique, représentant environ u...

Signification clinique de la stratification des patients atteints de cancer de la prostate par des gènes circulants spécifiques

Signification clinique de la stratification des patients atteints de cancer de la prostate grâce à des gènes circulants spécifiques Contexte académique Le cancer de la prostate (Prostate Cancer, PCA) est le cancer le plus fréquent chez les hommes en Amérique du Nord et l’une des principales causes de décès par cancer. Bien que de nombreux patients ...

Greffe robuste de leucémie aiguë myéloïde dans des échafaudages humanisés utilisant des biomatériaux injectables et une xénotransplantation intraveineuse

Transplantation robuste de leucémie myéloïde aiguë (LMA) dans des échafaudages humanisés Contexte La leucémie myéloïde aiguë (LMA) est une maladie sanguine maligne dont le traitement et la recherche posent d’importants défis. Les modèles de xénogreffes dérivées de patients (PDX) sont des outils essentiels pour étudier la LMA, mais les modèles PDX e...

Concordance transcriptomique entre les tumeurs borderline et le carcinome endométrioïde : une analyse génomique intégrative

Concordance transcriptionnelle entre les tumeurs ovariennes borderline et le carcinome endométrioïde : une étude Contexte Les tumeurs ovariennes borderline (Borderline Ovarian Tumors, BOTs) sont des tumeurs ovariennes situées entre les tumeurs bénignes et malignes, survenant généralement chez les jeunes femmes. Bien que les BOTs se présentent clini...

Variants polymorphiques à nucléotide unique dans les gènes miRNA et la susceptibilité au cancer colorectal : évaluation combinée par méta-analyse par paires et en réseau, algorithme de Thakkinstian et critère FPRP

Les variants polymorphiques à nucléotide unique dans les gènes des miRNA et leur association avec la susceptibilité au cancer colorectal Contexte académique Le cancer colorectal (Colorectal Cancer, CRC) est l’une des tumeurs malignes les plus fréquentes et les plus mortelles à l’échelle mondiale. Selon les statistiques mondiales sur le cancer de 20...

Exploration de l'adénocarcinome du col de l'utérus : aperçus épidémiologiques, défis diagnostiques et thérapeutiques, et mécanismes pathogéniques

Exploration de l’adénocarcinome du col de l’utérus : défis épidémiologiques, diagnostiques, thérapeutiques et mécanismes pathogéniques Contexte académique Le cancer du col de l’utérus constitue une menace majeure pour la santé des femmes dans le monde, avec une incidence particulièrement élevée dans les pays en développement. Les principaux types h...

Le rôle de la spectroscopie par résonance magnétique protonique dans la recherche sur le cerveau néonatal et fœtal

Application de la spectroscopie par résonance magnétique des protons dans la recherche sur le cerveau fœtal et néonatal Contexte Le cerveau des fœtus et des nouveau-nés subit des changements biochimiques et structurels rapides au cours de son développement. Ces changements sont essentiels pour comprendre le développement normal et les mécanismes de...

Prédire les résultats du carcinome épidermoïde de l'œsophage à l'aide de scRNA-seq et de RNA-seq en vrac : une étude de développement et de validation de modèle

Étude sur un modèle de pronostic du carcinome épidermoïde de l’œsophage basé sur le séquençage RNA monocellulaire et le séquençage RNA en vrac Contexte de la recherche Le carcinome épidermoïde de l’œsophage (Esophageal Squamous Cell Carcinoma, ESCC) est l’une des tumeurs malignes les plus courantes dans le monde, en particulier dans les régions d’A...

Fiabilité de l'imagerie du signe de la veine centrale avec 3T FLAIR* dans une étude multicentrique

Fiabilité de l’imagerie du signe de la veine centrale avec FLAIR* 3T dans une étude multicentrique Contexte académique La sclérose en plaques (SEP) est une maladie inflammatoire chronique du système nerveux central caractérisée par la formation de lésions de la substance blanche (White Matter Lesions, WMLs). L’IRM (imagerie par résonance magnétique...