La supplémentation maternelle excessive en acide folique altère la fonction cardiaque chez la progéniture de souris en inhibant l'expression de SOD1

Contexte La supplémentation en acide folique (Folic Acid, FA) pendant la grossesse est largement recommandée pour réduire le risque de malformations congénitales chez le fœtus, en particulier pour prévenir les anomalies du tube neural et les cardiopathies congénitales. Cependant, bien que la supplémentation en acide folique ait montré des effets si...

La déficience en interleukine-12p40 atténue la ferroptose myocardique dans la cardiomyopathie chronique induite par la doxorubicine en inhibant la différenciation Th17 et la production d'interleukine-17A

Contexte académique La doxorubicine (Doxorubicin, Dox) est un médicament anthracycline largement utilisé dans le traitement des tumeurs, mais elle présente une cardiotoxicité dose-dépendante, pouvant entraîner une cardiomyopathie et une insuffisance cardiaque. Bien que l’effet anticancéreux de la doxorubicine soit significatif, sa cardiotoxicité li...

La Zinc-alpha2-glycoprotéine module la pression artérielle en régulant la reprogrammation du métabolisme lipidique rénal médiée par l'excrétion urinaire de Na+ dans l'hypertension

Contexte de la recherche L’hypertension est l’un des problèmes de santé les plus courants et les plus graves à l’échelle mondiale, en raison de sa prévalence élevée et de son lien étroit avec l’augmentation du risque de maladies cardiovasculaires et d’accidents vasculaires cérébraux. Bien que la pathogenèse de l’hypertension soit complexe et impliq...

Smad1/5 est acétylé dans les aortes dorsales de l'embryon de souris, entraînant l'expression précoce des gènes artériels

Contexte académique Au cours du développement embryonnaire, la différenciation artério-veineuse (différenciation AV) est une étape cruciale pour assurer la formation et la maturation des vaisseaux sanguins. Si l’identification des artères ou des veines présente des défauts, cela peut entraîner une fusion inappropriée des vaisseaux, formant ce que l...

Acide Diméthylguanidino Valérique Circulant, Facteurs Alimentaires et Risque de Maladie Coronarienne

Contexte La maladie coronarienne (Coronary Heart Disease, CHD) est l’une des principales causes de décès dans le monde, et son mécanisme pathogénique est complexe, impliquant de multiples facteurs métaboliques et alimentaires. Ces dernières années, le développement de la métabolomique a offert de nouvelles perspectives pour l’étude de la maladie co...

La protéine de liaison à l'ARN avec épissage multiple (RBPMS) favorise l'épissage du phénotype contractile dans les cellules musculaires lisses vasculaires dérivées de cellules souches embryonnaires humaines

Le rôle crucial de la protéine de liaison à l’ARN RBPMS dans les cellules musculaires lisses vasculaires Contexte académique Les cellules musculaires lisses vasculaires (Vascular Smooth Muscle Cells, VSMCs) constituent les principaux éléments structurels des grandes artères. Dans les vaisseaux sanguins sains, les VSMCs possèdent un phénotype contra...

Analyse des données Hi-C basée sur la signification dans l'espace d'échelle

Dans le domaine de la génomique, comprendre l’organisation spatiale du génome est essentiel pour révéler les mécanismes de régulation génique. La technologie Hi-C, en tant que technique de capture de la conformation chromosomique à l’échelle du génome, permet de révéler la structure tridimensionnelle du génome, en particulier le rôle clé des boucle...

Représentation interprétable multi-modale pour la classification et l'annotation des ARN non codants

Les ARN non codants (ncARN) jouent un rôle clé dans les processus cellulaires et le développement des maladies. Bien que les projets de séquençage du génome aient révélé l’existence d’un grand nombre de gènes non codants, la fonction et la classification des ncARN restent des problèmes complexes et difficiles. La diversité, la complexité et la fonc...

Cadre de préservation de la confidentialité pour les calculs génomiques via le chiffrement homomorphe multi-clés

Cadre de protection de la vie privée pour l’analyse génomique : Recherche basée sur le chiffrement homomorphe multi-clés Contexte académique Avec la réduction des coûts du séquençage génomique, la disponibilité généralisée des données génomiques a ouvert de nouvelles possibilités pour la médecine personnalisée (également appelée médecine génomique)...

EPICPred : Prédire les phénotypes pilotés par les TCR liant les épitopes en utilisant l'apprentissage multi-instances basé sur l'attention

Les récepteurs des cellules T (TCR) jouent un rôle crucial dans le système immunitaire adaptatif, en reconnaissant les agents pathogènes par leur liaison à des épitopes spécifiques. Comprendre les interactions entre les TCR et les épitopes est essentiel pour dévoiler les mécanismes biologiques des réponses immunitaires et pour développer des immuno...