Haute Sensibilité du Séquençage Métagénomique Fractionné dans la Biopsie des Tissus Coliques par Déplétion de l'ADN de l'Hôte

Sensibilité élevée du séquençage métagénomique à haut débit dans les biopsies de tissus coliques : élimination de l’impact de l’ADN de l’hôte Contexte L’évaluation de la structure taxonomique bactérienne par des techniques de séquençage de nouvelle génération sans culture est devenue une méthode courante pour étudier la relation entre le déséquilib...

Caractérisation Complète et Analyse Transcriptomique Globale de l'Érythropoïèse Terminale du Foie Fœtal Humain

Caractéristiques globales et analyse transcriptomique de l’érythropoïèse terminale dans le foie fœtal humain Contexte et problématique L’érythropoïèse est le processus de production des globules rouges. Initialement, l’érythropoïèse “primitive” se produit dans le sac vitellin, puis est progressivement remplacée par l’érythropoïèse “terminale” dans ...

Lactylation des protéines et régulation métabolique du parasite zoonotique Toxoplasma gondii

Une nouvelle étude sur la lactylation des protéines et la régulation métabolique révèle de nouveaux aspects de la biologie de Toxoplasma gondii Contexte : Toxoplasma gondii est un parasite protozoaire présent dans le monde entier, infectant plus de 30% de la population humaine. T. gondii provoque la toxoplasmose, une zoonose largement répandue. Ce ...

La métagénomique fonctionnelle basée sur les séquences révèle une nouvelle diversité naturelle du gène de résistance au cuivre copa dans les microbiomes environnementaux

La métagénomique fonctionnelle basée sur les séquences révèle une nouvelle diversité naturelle des gènes COPA fonctionnels dans les microbiomes environnementaux La diversité naturelle des gènes/protéines fonctionnels dans les microbiomes environnementaux est une composante importante de la recherche en évolution et en bio-ingénierie. Afin d’approfo...

Décoder la biologie humaine et les maladies à l'aide des technologies de l'omics monocellulaire

Techniques d’omique unicellulaire pour décoder la biologie humaine et les maladies Contexte La cellule est l’unité fondamentale de la vie. Un seul ovule fécondé peut se développer en un corps humain complexe composé d’environ 37 000 milliards de cellules, organisées en divers tissus, organes et systèmes. Les méthodes traditionnelles de classificati...

Intégration multi-omique temporellement dépendante dans la dysfonction hépatique associée à la septicémie

Intégration Multi-Omique Dépendante du Temps dans la Dysfonction Hépatique Associée à la Septicémie Introduction La septicémie, en particulier dans les cas graves, provoque une défaillance multisystémique due à une infection généralisée, tuant jusqu’à 5 millions de personnes chaque année dans le monde. Traditionnellement, la dysfonction hépatique a...

Prédiction de la Structure des Protéines : Défis, Avancées et le Changement de Paradigmes de Recherche

Prédiction de la structure des protéines : défis, progrès et changements de paradigmes de recherche La prédiction de la structure des protéines est un sujet de recherche interdisciplinaire important qui attire des chercheurs de multiples domaines tels que la biochimie, la médecine, la physique, les mathématiques et l’informatique. Les chercheurs on...

Évaluation des patients et planification des thérapies basées sur la déficience de la réparation par recombinaison homologue

Application des défauts de réparation par recombinaison homologue (HRD) dans l’évaluation des patients atteints de cancer et la planification du traitement Contexte La recombinaison homologue (HR) est un mécanisme important pour réparer les cassures double-brin de l’ADN (DSBs). Cependant, lorsque des gènes clés de la voie de réparation HR subissent...

Revue des mécanismes moléculaires dans la détermination du destin cellulaire au cours du développement précoce des mammifères

Point de vue omique sur les mécanismes de détermination du destin cellulaire Contexte Au cours du développement embryonnaire précoce des mammifères, un zygote totipotent subit plusieurs divisions cellulaires et deux séries de détermination du destin cellulaire pour former finalement un blastocyste mature. Au cours de ce processus, avec la compactio...

Un assemblage diploïde complet du génome de bout en bout pour les Han chinois

T2T-YAO : Assemblage d’un génome de référence diploïde complet pour l’ethnie Han Contexte scientifique Depuis le lancement du Projet Génome Humain (Human Genome Project, HGP) il y a trente ans, le domaine de la recherche biomédicale s’est fixé comme objectif à long terme de construire un génome de référence humain complet et précis. Cependant, en r...