JAK1/2调控小胶质细胞中干扰素γ与脂多糖之间的协同作用 《Journal of Neuroimmune Pharmacology》于2024年发表了一篇题为“JAK1/2调控小胶质细胞中干扰素γ与脂多糖之间的协同作用”的研究论文。这篇文章由Dalhousie大学药理学系的学者Alexander P. Young和Eileen M. Denovan-Wright完成。该研究探讨了小胶质细胞在受到外源性炎症刺激如脂多糖（LPS）和内源性炎症介质如干扰素γ（IFNγ）时的反应机制及其信号途径。 研究背景 小胶质细胞作为脑内驻留的免疫细胞，在神经炎症的调控中起着至关重要的作用。尽管小胶质细胞能够在中枢神经系统中抑制炎症并促进组织修复，但在某些情况下，它们会被过度激活，从而导致继发性神经元损伤和认...
β-谷甾醇通过抑制 TLR4/NF-κB 信号通路缓解神经性疼痛 背景介绍 神经性疼痛是临床上常见且难以治疗的一类慢性疼痛，其病因复杂且尚未完全明了。研究表明，神经炎症是导致慢性神经性疼痛的主要原因之一。小胶质细胞是中枢神经系统内的常驻免疫细胞，在正常情况下，它们通过分泌神经营养因子参与神经元的发育和维持。然而，在神经微环境稳态遭受外界刺激影响时，小胶质细胞会发生极化，产生两种不同的表型：经典激活的 M1（促炎）表型和交替激活的 M2（抗炎）表型。神经损伤后，小胶质细胞的 M1 极化会导致炎症反应增强、诱发神经痛。因此，通过调控小胶质细胞的极化状态成为缓解神经性疼痛的新策略。 TLR4/NF-κB 信号通路是已知的经典炎症信号通路，激活 TLR4 及其下游的 MyD88、IκB 激酶（IKK...
BMAL1在脂多糖（LPS）诱导的抑郁行为及其相关“炎症风暴”中的角色 引言 根据2019年全球疾病负担研究，精神障碍被列为全球负担前10大原因之一，抑郁症是主要贡献者。全球超过3.5亿人患有抑郁症，使其成为全球最常见的残疾原因。尽管临床上提供了大量抗抑郁药，但由于初次治疗选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）的效果有限，有超过30%的病人对这种一线治疗具有耐药性。尽管N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）拮抗剂氯胺酮因其强大和快速的抗抑郁特性引起了极大兴趣，被报道为治疗抑郁症的新方向，但其确切的作用机制仍不清楚。因此，深入研究抑郁症的发病机制及开发新的有效药物治疗方法是迫在眉睫的任务。 除了压力和肠脑轴功能障碍的已知病理生理作用，越来越多的证据表明神经炎症或神经免疫机制在抑郁症进程中起...
装载多西环素的钙磷酸盐纳米颗粒对LPS诱导神经炎症的小鼠的保护作用 在神经科学研究领域，神经炎症（neuroinflammation）是许多神经病学疾病的一个重要病理特征。神经炎症是中枢神经系统（CNS）对多种损伤性触发因素（如缺血、感染、创伤、免疫反应或暴露于有毒蛋白质）的一种复杂反应。当这种炎症反应无法得到有效中止时，会导致持续性炎症，从而造成严重的神经损伤和相关疾病，如抑郁症、阿尔茨海默病、帕金森症以及痴呆症等。在这种背景下，本文作者们开展了一项研究，以评估多西环素（doxycycline, DX）及其负载的钙磷酸盐纳米颗粒（dx@cap）和果胶涂层的多西环素钙磷酸盐纳米颗粒（pec/dx@cap）对脂多糖（lipopolysaccharide, LPS）诱导的神经炎症小鼠的影响，并探...
研究概览及背景 随着全球老龄化进程的加速，缺血性脑血管疾病的发病率也在显著上升。65岁以上的老年人特别容易出现脑缺血引起的认知下降，导致慢性脑供血不足（Chronic Cerebral Hypoperfusion，CCH）成为引发认知障碍和血管性痴呆（Vascular Dementia，VAD）的主要原因。根据文献记载，VAD已成为北美和欧洲第二大常见的痴呆原因，占比约为15%至20%；在亚洲，大约30%的痴呆病例由VAD引起。因此，深入研究CCH引起的记忆功能障碍并寻找有效的治疗靶点，对于公共健康具有重要意义。 现有研究已表明，长期的脑血流量不足会激活炎症反应、氧化应激和神经退行性变，导致神经细胞损伤的发生。内质网（Endoplasmic Reticulum，ER）是重要的细胞器之一，参与...
阿尔茨海默病中期阶段低剂量IL-2治疗通过修复Treg与Th17细胞之间的失衡以恢复认知缺陷 背景介绍 阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）是一种与年龄相关的神经退行性疾病，主要表现为神经元损伤、淀粉样斑块的沉积以及中枢神经系统（CNS）内的慢性炎症。这些病理变化会导致认知功能的逐渐丧失及脑组织的破坏。尽管引起神经退行性过程的具体机制尚未完全了解，但越来越多的证据表明免疫系统，尤其是T淋巴细胞在AD的发病机制中扮演着重要角色。 论文来源 本文发表于Journal of Neuroimmune Pharmacology期刊，题为 “Low-dose IL-2 treatment rescies cognitive deficits by repaireing the ...
TPN10475通过促进TGF-β信号传导抑制效应T淋巴细胞激活并减轻实验性自身免疫性脑脊髓炎的病情 引言 多发性硬化症（Multiple Sclerosis, MS）是一种由免疫细胞介导的中枢神经系统（central nervous system, CNS）炎性脱髓鞘疾病，具有复杂的病因和不明确的发病机制。MS以年轻人中的神经功能障碍为特征，是一种非创伤性致残性疾病，其流行率在全球范围内不断增加。尽管现有治疗MS的药物已经在一定程度上对其病情有所控制，但其副作用和药物相关的严重不良事件仍是重大的医疗挑战。 实验性自身免疫性脑脊髓炎（Experimental Autoimmune Encephalomyelitis, EAE）常被用作MS的动物模型，用于研究疾病的发病机制和潜在的治疗方法。E...
研究瞄准糖皮质激素受体-CCRX轴介导的骨髓T细胞捕获增强抗肿瘤T细胞在颅内癌症中的浸润 背景介绍 脑肿瘤，尤其是胶质母细胞瘤（Glioblastomas，简称GBM），对免疫检查点抑制疗法（Immune Checkpoint Blockade Therapy）有显著的抵抗性，部分原因是肿瘤中T细胞渗透受限。胶质母细胞瘤占成人原发性脑恶性肿瘤的50%，其患者的平均生存时间不足15个月，而复发率超过90%。研究表明，GBM患者的系统性T细胞数量和功能降低，这使得这些肿瘤对免疫检查点抑制疗法反应不佳。此外，许多T细胞在癌症患者的骨髓中被捕获，并伴随肿瘤诱导的鞘氨基-1-磷酸受体1（Sphingosine 1 Phosphate Receptor 1，简称S1P1）在T细胞表面消失。 研究来源 该...
背景介绍 无菌性神经炎症（sterile neuroinflammation）是驱动多种神经系统疾病的重要因素。髓鞘碎片是受损髓鞘在多种神经系统疾病（如中风、脊髓损伤（SCI）、多发性硬化（MS）、创伤性脑损伤（TBI）和神经退行性疾病）脱髓鞘过程中释放的物质，能够作为炎症刺激物激活先天免疫细胞，进而在疾病进展过程中促进炎症反应。然而，目前仍不清楚髓鞘碎片如何触发先天免疫和神经炎症的机制。 本文作者探讨Lysophosphatidylserine (Lysops)-gpr34轴在髓鞘碎片引起的神经炎症中的关键作用。前人研究已证实髓鞘碎片诱导小胶质细胞激活和促炎细胞因子表达依赖其脂质成分Lysops。本文旨在阐明髓鞘碎片通过Lysops-gpr34轴激活小胶质细胞的具体机制及其在动物模型中的实...
脂滴积累通过CCL20/CCR6轴介导人类肝细胞癌中巨噬细胞的存活和Treg细胞招募 背景介绍 巨噬细胞是肿瘤微环境（tumor microenvironment, TME）中的主要成分，并调节着肿瘤的整个进程。在TME中，巨噬细胞表现出动态变化的异质性和可塑性，这也会影响它们在肿瘤进展和治疗抵抗中的角色。现有研究显示，巨噬细胞的代谢重编程可以重新绘制其向抗肿瘤表型转化，并已成为一种新兴的巨噬细胞靶向干预途径。然而，巨噬细胞在肿瘤中表现出的代谢调控和功能尚未被完全理解。 脂类（lipids）是细胞膜的重要组成部分，也是信号转导、能量储存和代谢的关键因素。脂代谢失衡可能导致过量脂肪积累，进而引起巨噬细胞功能的异常，并促进疾病发展。例如，动脉粥样硬化斑块中的巨噬细胞泡沫细胞便是一个典型案例。在肿...