Efficacité de l’Ocrelizumab dans la Sclérose en Plaques Progressive Primaire : Une Étude Multicentrique et Rétrospective en Monde Réel

Efficacité de l’ocrelizumab dans la sclérose en plaques primaire progressive : une étude multicentrique et rétrospective du monde réel Contexte et motivation de l’étude La sclérose en plaques (SEP) est une maladie chronique, complexe, inflammatoire et dégénérative de démyélinisation, qui affecte principalement le système nerveux central (SNC), prov...

Évaluation de l'épuisement durable des cellules B et de l'activité de la maladie dans une cohorte française de sclérose en plaques traitée par thérapie intraveineuse anti-CD20 à long terme

Évaluation de l’efficacité du traitement par anticorps anti-CD20 intraveineux à long terme chez les patients français atteints de sclérose en plaques Contexte et motivation de l’étude La sclérose en plaques (SEP) est une maladie inflammatoire chronique démyélinisante qui affecte le système nerveux central, entraînant des degrés variés d’incapacités...

Nutrition optimisée dans les maladies mitochondriales : corrélations avec la fatigue musculaire, la force et la qualité de vie

Optimisation de l’intervention nutritionnelle pour améliorer la fatigue musculaire, la force et la qualité de vie des patients atteints de maladies mitochondriales primaires Introduction Les maladies mitochondriales primaires (Primary Mitochondrial Disease, PMD) constituent un groupe de troubles causés par des mutations de l’ADN mitochondrial ou nu...

Neuroprotection avec le trinitrate de glycéryle après une thérapie endovasculaire dans les accidents vasculaires cérébraux ischémiques aigus : une étude pilote randomisée et contrôlée

Recherche basée sur le trinitrate de glycéryle dans la protection neurologique de l’AVC ischémique aigu : un aperçu d’un essai exploratoire randomisé contrôlé Contexte et Objectifs de l’Étude L’accident vasculaire cérébral ischémique aigu (AVCIA) est l’une des principales causes d’incapacité et de mortalité dans le monde. Bien que les traitements e...

Détection de rafales bêta temps-fréquence basée sur les ondelettes : nouvelles perspectives sur la maladie de Parkinson

Analyse du comportement des rafales beta dans la maladie de Parkinson : Un nouveau cadre de détection temporelle et fréquentielle basé sur les ondelettes Introduction La maladie de Parkinson (MP) est une affection neurodégénérative courante, caractérisée principalement par des troubles moteurs tels que le tremblement, la rigidité et la bradykinésie...

Thalamotomie par ultrasons focalisés guidée par résonance magnétique rééquilibre la hiérarchie fonctionnelle atypique chez les patients atteints de tremblement essentiel

Étude sur le traitement par ultrasons focalisés guidés par résonance magnétique (MRgFUS) de tremblements essentiels réfractaires aux médicaments : remodelage de la hiérarchie fonctionnelle Les tremblements essentiels (Essential Tremor, ET) constituent un trouble moteur fréquent, caractérisé par des tremblements involontaires des membres, particuliè...

Effets thérapeutiques de la combinaison du nebivolol et du donepezil : cibler des mécanismes multifactoriels dans la SLA

Résumé du contexte et objectif de l’étude La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative mortelle caractérisée par une perte progressive des motoneurones dans la moelle épinière et le cerveau, entraînant une atrophie musculaire sévère, une détérioration des fonctions motrices et, finalement, une insuffisance respiratoire...

Surexpression persistante de NRG1 Type III dans les motoneurones spinaux n'a aucun effet thérapeutique sur la pathologie liée à la SLA chez les souris SOD1 G93A

Effet de la surexpression persistante de NRG1 Type III dans les motoneurones spinaux sur la pathologie liée à la SLA chez les souris SOD1G93A Contexte et motivations de la recherche La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative dévastatrice affectant les motoneurones supérieurs et inférieurs, entraînant une paralysie mu...

Administration intraveineuse d'un vecteur AAV9 exprimant universellement le gène C1ORF194 améliore la neuropathie de type CMT chez les souris C1ORF194-/-

Étude sur le traitement du CMT par thérapie génique basée sur le vecteur AAV9 ciblant le gène C1ORF194 Contexte et motivations de l’étude La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) constitue un groupe hétérogène de maladies neuromusculaires rares caractérisées par une faiblesse musculaire progressive, une atrophie et des déficits sensoriels. Malgré de...

Réduction dépendante de la fréquence du cybersickness dans la réalité virtuelle par stimulation oscillatoire transcrânienne du cortex vestibulaire

Réduction de la cybercinétose dans la réalité virtuelle par stimulation oscillatoire transcrânienne Contexte et motivations de la recherche La réalité virtuelle (VR) s’intègre de plus en plus dans des domaines variés comme le travail, la médecine et le divertissement. Cependant, environ 95 % des utilisateurs de VR subissent des symptômes de cyberci...