Contexte de la recherche L’épidermolyse bulleuse dystrophique récessive (Recessive Dystrophic Epidermolysis Bullosa, RDEB) est une maladie cutanée génétique rare causée par des mutations du gène COL7A1, entraînant une absence ou un dysfonctionnement du collagène de type VII (C7). Ce collagène est une protéine clé pour la stabilité structurelle de l...

Facteurs prédictifs de la réponse au baricitinib dans le traitement de l’alopécie areata sévère Contexte académique L’alopécie areata (AA) est une maladie cutanée auto-immune chronique caractérisée par une perte de cheveux non cicatricielle. La pathogenèse de cette maladie implique une attaque anormale du système immunitaire contre les follicules p...

Caractéristiques cliniques des patients atteints de pemphigoïde bulleuse en fonction de l’âge et mécanismes possibles Contexte académique La pemphigoïde bulleuse (PB) est une maladie bulleuse auto-immune acquise qui touche principalement les patients âgés. Cependant, ces dernières années, l’incidence de la PB chez les jeunes patients a également au...

Biomarqueurs associés à la progression de l’hémangiome infantile : une étude exploratoire Contexte académique L’hémangiome infantile (Infantile Hemangioma, IH) est l’une des tumeurs bénignes les plus fréquentes chez les nourrissons. Bien que la plupart des IH ne soient pas visibles à la naissance, ils deviennent apparents au cours du premier mois d...

Étude sur l’efficacité de 52 semaines de Deucravacitinib dans le psoriasis en pratique réelle Contexte Le psoriasis est une maladie inflammatoire chronique de la peau, touchant environ 1 à 3 % de la population mondiale. Cette affection affecte non seulement la qualité de vie (QoL) des patients, mais est souvent associée à des comorbidités telles qu...

Histoire et perspectives de la kératose palmoplantaire de type Nagashima Contexte La kératodermie palmoplantaire (KPP) est un groupe de maladies cutanées génétiques ou inflammatoires caractérisées par une hyperkératose des paumes et des plantes des pieds, avec des manifestations cliniques variées et un diagnostic complexe. La kératose palmoplantair...

Évaluation en temps réel des caractéristiques des patients, des aspects cliniques, des schémas thérapeutiques et des résultats associés à la protoporphyrie érythropoïétique et à la protoporphyrie liée à l’X Contexte académique La protoporphyrie érythropoïétique (Erythropoietic Protoporphyria, EPP) et la protoporphyrie liée à l’X (X-linked Protoporp...

Caractéristiques des cas éligibles à un traitement par le Némolizumab basées sur les résultats cliniques et les effets secondaires cutanés Contexte académique La dermatite atopique (Atopic Dermatitis, AD) est une maladie cutanée inflammatoire chronique courante, caractérisée notamment par des démangeaisons intenses qui affectent considérablement la...

L’évolution adaptative de l’expression génique monocellulaire révèle la contribution non génomique à l’évolution des sous-clones tumoraux Contexte académique Le cancer est une maladie complexe dont la progression est entraînée par l’évolution des cellules, qui sont sélectionnées pour leur adaptation à un avantage de croissance. Traditionnellement, ...

Nouvelle percée dans la prédiction de la spécificité des récepteurs des cellules T (TCR) - Introduction du modèle SCEPTR Contexte académique Les récepteurs des cellules T (TCR) jouent un rôle crucial dans le système immunitaire. Ils déterminent la spécificité des réponses immunitaires en se liant aux peptides présentés par les complexes majeurs d’h...