ror2在胰腺肿瘤和腺癌中的细胞可塑性调控

ror2在胰腺肿瘤和腺癌中的细胞可塑性调控

研究报告:ROR2在胰腺癌细胞可塑性中的调节作用 背景介绍 胰腺导管腺癌(PDAC)是一种致命的疾病,绝大部分患者缺乏治愈的可能性。这部分是因为难以早期检测。PDAC的特征之一是其广泛的肿瘤细胞异质性,这种异质性既体现在“经典型”和“基底样”分子亚型之间的变化,也反映了由于细胞间的可塑性导致的治疗抵抗深层机制。在PDAC的进展中,细胞可塑性贯穿始终,包括正常细胞转化为前癌变性病变和恶性肿瘤的过程,同时伴随着不同细胞身份的获取。 已有研究表明,不同的胰管和腺泡细胞在胰腺癌小鼠模型中可以生成PDAC。腺泡细胞在小鼠中更易于转化。炎症或KRASG12D的致癌表达会诱导腺泡细胞转化为具有导管样性质的前体细胞,即腺泡导管化生(ADM)。化生性导管细胞的特征是上调定义正常导管细胞的基因表达(例如KRT1...

致癌KRAS依赖的基质Interleukin-33引导胰腺微环境促进肿瘤生长

胰腺癌组织中IL-33促肿瘤生长的作用机制及其潜在治疗靶点 背景介绍 胰腺癌(Pancreatic Cancer, PDA)是全球最致命的恶性肿瘤之一,其临床表现进展迅速且治疗效果不佳,五年生存率仅为13%。在美国,PDA目前是第3大癌症相关死亡原因。超过95%的PDA病例中发现了小GTP酶KRAS的驱动性突变,最常见的是KRAS^G12D突变。KRAS^G12D在小鼠模型中可以驱动胰腺组织向癌前病变转化,如胰腺上皮内肿瘤(Pancreatic Intraepithelial Neoplasia, PanIN),最终进展为侵袭性PDA。 胰腺癌中存在着大量的纤维炎症性微环境,这种环境中不仅包含基质细胞,还包括免疫抑制性免疫细胞及丰盛的细胞外基质(Extracellular Matrix, E...

肺腺癌的N6-甲基腺苷表观转录组学景观

肺腺癌的N6-甲基腺苷表观转录组学景观

肺腺癌中的N6-甲基腺苷修饰表观转录组图景 背景介绍 肺癌是全球最常见的癌症之一,同时也是导致癌症相关死亡的主要原因。非小细胞肺癌(non–small cell lung cancer,NSCLC)约占所有肺癌病例的80%-85%,其中肺腺癌(lung adenocarcinoma,LUAD)特别值得关注,因为它的生存率较低。因此,迫切需要更好地理解LUAD的分子机制和治疗策略。尽管在基因组学、转录组学、表观基因组学和蛋白质组学方面技术有了一定的进步,揭示了一些导致LUAD高致死性的遗传和基因组变异,但在肿瘤生物学中贡献较大的后转录机制仍未被深入挖掘。表观转录组学(epitranscriptomics),通常称为RNA的“表观遗传学”,包括了一系列修饰,其中N6-甲基腺苷(N6-methyl...

ZNF397缺陷触发TET2驱动的谱系可塑性和前列腺癌中的AR靶向治疗耐药性

ZNF397缺陷触发TET2驱动的谱系可塑性和前列腺癌中的AR靶向治疗耐药性

ZNF397缺乏引发TET2驱动的谱系可塑性和前列腺癌中的AR靶向治疗耐药性 学术背景及研究动机 现有的研究证据表明,癌细胞的谱系可塑性和表观遗传重新编程允许它们通过采用谱系可塑性来逃避谱系依赖的靶向治疗。然而,这些癌细胞利用表观遗传调控机制获得谱系可塑性和治疗抵抗性背后的机制仍然知之甚少。本文的作者们识别出锌指蛋白397(ZNF397)是一种真正的雄激素受体(AR)共激活子,在维持AR驱动的前列腺癌细胞中的内腔谱系中具有关键作用。ZNF397的缺失促进了癌细胞从AR驱动的内腔谱系向由TET2驱动的谱系可塑状态的转变,最终导致对AR信号抑制疗法的抗药性。令人着迷的是,该研究发现TET2抑制剂可以消除那些ZNF397缺乏肿瘤对AR靶向治疗的耐药性。这些发现揭示了前列腺癌通过表观遗传重塑获得谱系...

CD28 共刺激增强 NK 细胞中 CAR 信号传导 via Lck/CD3ζ/ZAP70 信号轴

CD28共刺激作用通过LCK/CD3ζ/ZAP70信号轴增强CAR-NK细胞的功能 研究背景与目的 嵌合抗原受体(Chimeric Antigen Receptor, CAR)T细胞治疗在治疗某些晚期癌症患者中表现出显著效果。然而,CAR-T细胞疗法存在着诸多限制,例如高成本、制备过程繁琐及细胞因子释放综合征和神经毒性等。因此,研究人员转向探讨替代方法,其中自然杀伤(Natural Killer, NK)细胞作为癌症免疫治疗的热门候选者,因为其可作为现成的细胞免疫疗法且不会引起移植物抗宿主病(Graft-Versus-Host Disease, GVHD)。 在本研究中,科研人员研究了在针对CD70的CAR构建中,采用不同的共刺激分子对NK细胞抗瘤活性的影响,试图找出最有效的共刺激信号域并评...

CRISPR依赖性筛选在原代造血干细胞中鉴定出KDM3B是IDH2和TET2突变基因型的特异性易感性

CRISPR依赖筛选在原代造血干细胞中识别出KDM3B作为IDH2和TET2突变基因型的特异性易感性 背景和研究意义 克隆性造血(Clonal Hematopoiesis, CH)是指由特定突变的造血干细胞(Hematopoietic Stem Cell, HSC)引发的基因上不同的亚群细胞的异常生长。这种现象在60岁以上的人群中十分普遍,影响了超过20%的人口。CH与急性髓系白血病(AML)的恶性转化风险增加有关,并且还与更高的全因死亡率和各种与年龄相关的疾病(如心血管疾病)相关联。尽管之前的基因研究已经识别出与CH相关的基因突变,但迄今为止在CH中识别治疗靶点的工作还存在挑战。这主要是因为缺乏适用于研究初级造血干细胞(HSPC)的体外平台。在这一研究中,作者利用HSPC和骨髓内皮细胞(B...

促进凝聚体的 ENL 突变通过组蛋白修饰和基因表达的动态调控在体内驱动肿瘤发生

促进凝聚体的 ENL 突变通过组蛋白修饰和基因表达的动态调控在体内驱动肿瘤发生

科学论文报告:ENL突变驱动肿瘤发生 本科学论文由Yiman Liu、Qinglan Li、Lele Song等人撰写,主要研究了ENL蛋白突变在肿瘤发生中的作用。此项研究发表于2024年《Cancer Discovery》期刊。 背景 基因表达的精确控制对于正常发育和组织的稳态至关重要。如果这一过程出现偏差,可能导致各种疾病,特别是癌症。近年来,转录凝聚物(transcriptional condensates)的形成机制,在基因调控中的作用受到了广泛关注。这些凝聚物通过多价弱相互作用形成,涉及蛋白质和核酸。然而,这些生物学功能在生理相关的体内环境中的具体功能尚不明确。 急性髓性白血病(AML)和Wilms肿瘤中的ENL蛋白突变被认为能驱动凝聚物的形成和基因的激活。然而,其在肿瘤发生中的作...

胰腺癌中致癌KRAS抑制的耐药机制

胰腺癌中致癌KRAS抑制的耐药机制 背景介绍 胰腺导管腺癌(PDAC)是一种致命性极强的疾病。大多数患者在确诊时已处于晚期,通常在诊断后12个月内死亡,主要原因是治疗选择有限且对标准化疗反应差。KRAS 是这种癌症中最主要的致瘤基因,在超过90%的肿瘤中发生改变。其中KRAS的G12D、G12V和G12R突变最为常见。KRAS 基因突变通常会增加蛋白质在活性GTP结合状态下的稳定性,通过下游效应通路如有丝分裂原激活蛋白激酶(MAPK)和磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)通路驱动肿瘤信号传导。先前的研究表明,KRAS基因表达的遗传消除会导致细胞周期停滞和细胞死亡,并在PDAC动物模型中产生强效的肿瘤退缩。因此,KRAS 是PDAC的高优先级治疗靶点。 研究目的及动机 本次研究旨在探讨针对KRAS致...

细胞游离 DNA 片段组测定在肺癌早期检测中的临床验证

临床验证无细胞DNA碎片分析方法在提升肺癌早期检测中的应用研究 研究背景 肺癌是全球范围内对男性和女性健康威胁最大的癌症类型之一。美国每年超过12.5万人因肺癌去世,全球范围内则接近180万人。已有研究指出,低剂量计算机断层扫描(LDCT)能显著降低肺癌死亡率,但现实中LDCT的应用非常有限。因此,开发新的、更易为民众所接受的肺癌早期检测方法就显得尤为重要。针对这一需求,研究团队开展了本研究,旨在验证一个基于无细胞DNA(cfDNA)碎片分析的肺癌早期检测方法。 研究来源 该研究由Peter J. Mazzone等人联合多家研究机构完成,研究成果发表在《Cancer Discovery》期刊上。研究团队成员来自美国多个知名医疗和研究机构,如克利夫兰诊所、约翰霍普金斯大学医学院、纽约大学朗格尼...

通过扰乱线粒体钙通道靶向急性髓性白血病干细胞

通过扰乱线粒体钙通道靶向急性髓性白血病干细胞

这是一篇关于急性髓系白血病(AML)干细胞研究的学术论文报告。该研究发现,针对BCL-2蛋白的venetoclax治疗在对药物敏感和耐药的AML干细胞中会引起不同的线粒体钙信号变化,从而影响其氧化磷酸化代谢和存活。 该研究旨在探索venetoclax治疗在AML干细胞中的作用机制。之前研究发现,venetoclax能够靶向氧化磷酸化代谭敏感的AML干细胞,但耐药细胞的代谢未受影响。BCL-2蛋白已知能调控胞内钙离子动力学,因此作者推测钙信号可能与venetoclax治疗反应性有关。 研究过程: 通过转录组分析,发现耐药AML细胞中钙介导信号通路显著上调。 使用单细胞转录组测序发现,钙介导信号途径在耐药患者的多个细胞亚群(原始、单核、前髓细胞)中均有上调。 测量发现,相比于敏感样本,耐药AML...