Changements neuropathiques périphériques, centraux et induits par la chimiothérapie dans le cancer du pancréas

Les changements neuropathiques dans le cancer du pancréas Contexte scientifique Le cancer du pancréas est l’un des cancers les plus mortels aujourd’hui, caractérisé par un diagnostic tardif et une agressivité élevée. Bien que des progrès aient été réalisés ces dernières années en matière de diagnostic et de traitement, le taux de survie à cinq ans ...

L'analyse protéomique révèle des signatures distinctes du liquide céphalo-rachidien dans les sous-types génétiques de la démence frontotemporale

Contexte académique La démence frontotemporale (Frontotemporal Dementia, FTD) est un groupe de maladies neurodégénératives progressives, se manifestant principalement par des changements comportementaux, des troubles du langage ou des dysfonctionnements moteurs. Bien que l’incidence de la FTD soit inférieure à celle de la maladie d’Alzheimer (Alzhe...

Le pathobiont intestinal translocant Enterococcus gallinarum induit une auto-immunité Th17 et IgG3 anti-ARN dirigée chez la souris et l'homme

 

Contexte académique Les maladies auto-immunes chroniques (autoimmune diseases) sont généralement déclenchées par une combinaison de prédispositions génétiques et de facteurs environnementaux, leur mécanisme pathogène étant complexe et incomplètement compris. Dans de nombreux cas, ces maladies nécessitent un traitement immunosuppresseur à vie, ce qu...

Détection précoce du cancer du pancréas par un test de nanosenseur activé par protéase à haut débit

Nouvelle méthode de détection précoce du cancer du pancréas — Technologie de nanodétection basée sur l’activité des protéases Contexte Le carcinome canalaire pancréatique (Pancreatic Ductal Adenocarcinoma, PDAC) est l’une des principales causes de décès liés au cancer dans le monde. En raison de symptômes précoces peu spécifiques, la plupart des pa...

Suppression médiée par un oligonucléotide antisens de MSH3 réduit l'expansion répétitive somatique CAG dans les neurones striataux dérivés de cellules souches pluripotentes induites de la maladie de Huntington

Le potentiel thérapeutique de l’inhibition de MSH3 par ASO dans la maladie de Huntington Contexte académique La maladie de Huntington (Huntington’s Disease, HD) est une maladie neurodégénérative causée par l’expansion anormale de la répétition CAG dans le gène de la huntingtine (HTT). Cette répétition CAG s’étend davantage dans les cellules somatiq...

La vaccination prévient la suractivation des réponses immunitaires innées lors des infections percées du COVID-19

Comment les vaccins COVID-19 influencent la réponse immunitaire durant les infections perthantes Contexte Alors que la pandémie de COVID-19 se poursuit, de plus en plus de cas d’infection sont des infections dites « perthantes » (breakthrough infections), c’est-à-dire des infections survenant chez des individus déjà vaccinés ou ayant déjà été infec...

L'IL-34 dérivée de l'épithélium intestinal reprogramme les macrophages pour atténuer la maladie du greffon contre l'hôte du tractus gastro-intestinal

Rôle de l’IL-34 dérivée des cellules épithéliales intestinales dans l’atténuation de la maladie du greffon contre l’hôte (GVHD) 1. Contexte académique La maladie du greffon contre l’hôte (Graft-versus-Host Disease, GVHD) est une complication grave après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques (Allogeneic Hematopoietic ...

Les vésicules extracellulaires dérivées de tumeurs PD-L1 favorisent la sénescence des cellules T par la reprogrammation du métabolisme lipidique

 

Les vésicules extracellulaires tumorales dérivées de PD-L1 promeuvent la sénescence des cellules T via la reprogrammation du métabolisme lipidique Contexte académique Ces dernières années, l’immunothérapie a montré un potentiel considérable dans le traitement du cancer, en particulier les thérapies de blocage des points de contrôle immunitaires com...

Extension in vivo d'hépatocytes ciblés par gène grâce à l'inhibition transitoire d'un gène essentiel

Nouvelle percée en thérapie génique : La technologie Repair Drive permet l’expansion des hépatocytes in vivo Contexte académique La thérapie génique est un domaine de recherche médicale qui a connu un essor significatif ces dernières années, en particulier pour les maladies du foie, compte tenu du rôle central du foie dans le métabolisme. Bien que ...