雌激素通过NAMPT调控的ER应激反应对抗与年龄相关的米色脂肪生成衰退

雌激素逆转米色脂肪生成的衰退 通过NAMPT调控的内质网应激反应 摘要: 褐色脂肪细胞因其对抗代谢疾病的潜在治疗作用而受到重视。然而,随着年龄的增长,这些细胞提供的代谢优势受到损害。我们的研究表明,使用随年龄减少的激素雌激素(E2)治疗小鼠可以逆转年龄相关的米色脂肪生成(米色脂肪细胞的形成)的衰退,并在冷环境下增强能量消耗和改善小鼠的葡萄糖耐受性。我们发现,烟酰胺磷酸核苷转移酶(NAMPT)在E2诱导的米色脂肪细胞形成中起着关键作用,并随后抑制了与年龄相关的内质网(ER)应激的发作。此外,我们的发现揭示了调节年龄相关的米色脂肪细胞形成受损机制,并强调了E2-NAMPT控制的ER应激途径作为此过程的关键调节器。 研究背景: 在老年人群中,肥胖和糖尿病成为主要的健康问题。因此,缓解肥胖及其并发症...

高级别胃肠胰腺肿瘤的全面基因组和转录组特征

高级别胃肠胰腺肿瘤的全面基因组和转录组特征

高级别胃肠胰腺神经内分泌肿瘤的综合基因组和转录组特征研究报告 研究背景 高级胃肠胰腺神经内分泌肿瘤(high-grade gastro-entero-pancreatic neuroendocrine neoplasms, HG GEP-NENs)是一类具有神经内分泌分化特征的异质性恶性肿瘤。根据WHO 2019 [1]和2022 [2]标准,GEP-NENs目前被分为三类:神经内分泌肿瘤(NETs),神经内分泌癌(NECs)和混合型非神经内分泌-神经内分泌肿瘤。国际临床指南[3, 4]认可将GEP-NET G3和GEP-NECs作为一个覆盖性概念HG GEP-NENs,但强调GEP-NET G3和GEP-NECs在预后和治疗上的差异。GEP-NECs的预后较差,晚期患者中位总生存时间(OS...

工程化的迷你G蛋白阻断同源GPCR的内化并破坏下游细胞内信号传导

迷你G蛋白阻止SameGPCR的内化并破坏下游细胞内信号传导 引言 G蛋白偶联受体(GPCRs)是最大的一类跨膜蛋白,调控着细胞对外界刺激(如激素和神经递质)的反应。GPCR通过连接鸟嘌呤核苷酸结合调节蛋白(G蛋白)进行信号传递。激动剂的结合引起受体构象的变化,进而激活三聚体G蛋白复合物,由这种变化引发的信号传导链能导致具体的细胞效应。信号传递完成后,通过固有的GTP酶活性,Gα亚基会返回到其不活跃的GDP结合状态。 近年来,为了更好地研究GPCR的结构,科学家们采用了共表达与其相应的热稳定Gα亚基迷你G蛋白的策略。这些迷你G蛋白能够稳定GPCR的活性构象。然而,如今迷你G蛋白的使用越来越广泛,因此需要谨慎地定义迷你G共表达对GPCR内化和细胞内信号传导的潜在影响。 研究来源 本文由Yusm...

唾液睾酮水平与痛觉在健康成年人中呈现性别特异性关联,但在偏头痛患者中不存在

唾液睾酮水平与疼痛感知在健康成人中表现出性别特异性关联,而在偏头痛患者中则无这种关联 引言 了解疼痛的复杂性和性别在疼痛感知中扮演的角色对医学研究具有重要意义。痛感是一种与实际或潜在组织损伤相关的不愉快的感觉和情感体验,可以受多种内在和外界因素影响,如基因、情绪状态、性别差异等。尤其是在性激素如何调节疼痛方面,已有大量研究表明睾酮与减轻疼痛存在关联。然而,性别在这些关联中的具体角色仍存在很大未知。这促使研究人员探讨健康成人和偏头痛患者中唾液睾酮水平和疼痛感知之间的关联。 研究背景与目的 本文作者关注性别特异性唾液睾酮与疼痛感知的关联,选择偏头痛作为研究对象,因为这是一种常见的疼痛障碍,全球患病率约为15%。研究的目的是探讨在健康个体和偏头痛患者中,唾液睾酮水平是否与疼痛感知存在性别特异性关联...

胰岛素受体底物的Neddylation作为胰岛素信号调节器及其对癌细胞迁移的影响

胰岛素受体底物的NEDD化作为胰岛素信号调控器及其对癌细胞迁移的影响 学术背景 近年来,癌症与糖尿病之间的关联备受关注,主要归因于其重叠的病理学机制和流行病学联系。流行病学研究表明,2型糖尿病(T2DM)患者患多种癌症的风险显著增加,包括胰腺癌、结直肠癌、前列腺癌和卵巢癌等。胰岛素调节失常是2型糖尿病的一个显著特征,这种失常干扰了胰岛素信号通路,被认为是多种癌症发展的风险因素。 在胰岛素信号传导中,胰岛素受体底物1和2(IRS1和IRS2)起着关键作用,作为胰岛素效应传导到细胞过程的中介。在癌细胞中,IRS蛋白在胰岛素与胰岛素受体结合时被激活,引发复杂的信号级联反应。与正常组织相比,癌症中IRS蛋白水平更高,表明其可能参与肿瘤发生。大多数癌症类型也表现出IRS蛋白的高表达,提示这些蛋白在癌症...

肠道微生物与结肠内分泌细胞相互作用调节宿主代谢

肠道微生物与结肠内分泌细胞相互作用调节宿主代谢

肠道微生物群与结肠内分泌细胞相互作用调节宿主代谢 研究背景 肥胖是一种21世纪的主要健康问题,是造成多种负面健康后果如糖尿病、脂肪肝疾病、心血管疾病等的重要因素。因此,探讨肥胖背后的生物机制具有重要意义。近些年的研究表明,肠道微生物群在宿主体重调控中扮演着关键角色,然而,结肠内分泌细胞(EECs,enteroendocrine cells)在宿主代谢调控中的作用还未得到深入研究。研究团队致力于揭示结肠EECs在宿主代谢调节及肥胖发生中的具体功能,试图解决这一重要科学问题。 论文出处 本研究成果发表于《Nature Metabolism》,论文的主要作者包括Shuai Tan、Jacobo L. Santolaya、Tiffany Freeney Wright等,分别来自不同科研机构如Chon...

通过抑制TGR5介导的脂肪酸摄取预防糖尿病心肌病

通过抑制TGR5介导的脂肪酸摄取预防糖尿病心肌病 背景与问题陈述 糖尿病性心肌病(Diabetic Cardiomyopathy, DBCM)是糖尿病患者经常面临的严重并发症,特点是心肌脂质积聚和心脏功能障碍。胆汁酸代谢在心血管和代谢性疾病中发挥着至关重要的作用。其中,TGR5(Takeda G蛋白偶联受体5)作为一种主要的胆汁酸受体,已被证实与代谢调节及心肌保护相关。然而,胆汁酸-TGR5通路在维持心脏代谢平衡中的具体作用尚不明确。 研究来源 这篇文章由多个研究机构合作完成,包括北京大学等。这项研究在2023年6月23日完成,并于2024年3月26日被接受,发表在《Nature Metabolism》上。 研究方法 实验流程 研究使用了心肌细胞特异性TGR5敲除小鼠(TGR5fl/fl,T...

微生物代谢产物乙胺作为FXR激动剂促进雌性小鼠的多囊卵巢综合征

微生物代谢产物乙胺作为FXR激动剂促进雌性小鼠的多囊卵巢综合征 一、研究背景与目的 多囊卵巢综合症(PCOS)是一种常见的内分泌和代谢疾病,影响全球6%-20%的育龄女性。PCOS的症状包括高雄激素血症、卵巢功能障碍和多囊卵巢形态,常伴随心血管疾病、2型糖尿病、高血压和血脂异常的风险上升。此疾病对患者及其家庭造成巨大经济和情感负担。然而,PCOS的病因和病理机制目前尚不明确,也缺乏基于病因的治疗方法。 近年来,肠道微生物群成为连接外界环境与人体健康的重要因素。肠道微生物通过细菌移位或产生各种活性代谢物如短链脂肪酸、胆汁酸和多胺等,直接影响全身代谢稳态。研究证实,肠道微生物群组成的变化,包括特定菌属的多样性和丰度的改变,与PCOS的发生密切相关。在多项临床队列研究中发现,PCOS患者的肠道中梭...

Hippo-YAP/TAZ 信号通路对脂肪塑性和能量平衡的协调作用

Hippo-YAP/TAZ 信号通路对脂肪塑性和能量平衡的协调作用 脂肪组织不仅作为能量储存物,还扮演内分泌器官的角色。然而,协调这些功能的机制至今仍不清楚。本文揭示了转录共调节因子YAP和TAZ通过解耦脂肪质量和瘦素(leptin)水平来维持代谢稳态,并调节脂肪细胞的塑性。研究结果表明,通过删除上游调节因子LATS1和LATS2激活脂肪细胞中的YAP/TAZ信号通路,能够将成熟的脂肪细胞转化为无脂蛋白样细胞,而不引起脂肪代谢功能障碍。鉴于此现象,由于血循环中的瘦素水平增加,未导致脂肪消耗相关的代谢功能障碍。机制上,YAP/TAZ-TEAD信号直接结合瘦素基因上游增强子以调控瘦素表达。进一步研究表明,禁食和再进食期间,YAP/TAZ活性与瘦素调控密切相关且功能必需。 本文由韩国KAIST(K...

I型糖尿病中血液DNA甲基化、基因变异、循环蛋白、microRNA及肾功能衰竭的整合分析

I型糖尿病中血液DNA甲基化、基因变异、循环蛋白、microRNA及肾功能衰竭的整合分析 研究背景 糖尿病肾病(Diabetic Kidney Disease,DKD)是1型糖尿病(Type 1 Diabetes,T1D)的主要并发症之一。约40%的T1D患者会发展为DKD,10%到15%的患者最终会发展为需要透析或肾移植的肾衰竭(Kidney Failure,KF)。现有的临床指标无法充分预测肾衰竭的发生,因此需要进一步研究,以揭示肾衰竭发生的潜在机制,从而开发有针对性的治疗方法,并识别出早期预警的生物标志物以便及时干预。 DNA甲基化(DNA Methylation,DNAm)是最稳定的表观遗传修饰之一,通常发生在胞嘧啶和鸟嘌呤之间的连接点(CpG位点)。先前的研究表明,DNA甲基化变化...