変異カルレティキュリンを標的とするモノクローナル抗体INCA033989はMPNの癌原性機能を抑制する

変異型カルレティキュリンを標的とするモノクローナル抗体INCA033989の研究進展に関する報告書 背景: 変異型カルレティキュリン駆動の骨髄増殖性腫瘍 骨髄増殖性腫瘍(Myeloproliferative neoplasms, 以下MPN)は、多分化能造血幹細胞(Hematopoietic stem cells, HSCs)における体細胞変異によって引き起こされる血液の悪性疾患です。その主な変異はJAK2、CALR(カルレティキュリン)、およびMPL遺伝子に見られ、MPNには真性赤血球増加症(Polycythemia Vera, PV)、原発性骨髄線維症(Myelofibrosis, MF)、および本態性血小板血症(Essential Thrombocythemia, ET)が含まれます。...

小児急性リンパ性白血病における抗代謝薬投与量強度と有害転帰:COG-AALL03N1報告

小児急性リンパ芽球性白血病における抗代謝物用量強度と有害転帰に関する研究報告 背景と研究課題 急性リンパ芽球性白血病(Acute Lymphoblastic Leukemia, ALL)は、小児で最も一般的な白血病の型です。現在の治療方法には、リスクに基づく導入療法、反応に応じた導入後治療、そして毎日経口投与される6-メルカプトプリン(6-Mercaptopurine, 6-MP)と週1回経口投与されるメトトレキサート(Methotrexate, MTX)を中心とした維持療法が含まれます。過去の研究では、抗代謝物の適切な系統的暴露が持続的な寛解に必要不可欠であることが示されています。しかし、薬物暴露を確保しつつ再発リスクを低減させる目的で行われる抗代謝物の用量調整戦略が、他の治療関連の有害事...

ベネトクラックスとアザシチジンで治療された未治療AML患者の遺伝的リスク層別化と結果

VenetoclaxとAzacitidineで治療された未治療AML患者における遺伝的リスク層別化と転帰 学術的背景 急性骨髄性白血病(AML)は、高度に異質性を持つ血液系悪性腫瘍であり、その予後は患者の遺伝的特徴と密接に関連しています。欧州白血病ネットワーク(ELN)が2017年と2022年に発表したAMLリスク層別化システムは、患者の強力な化学療法に対する反応に基づいており、主に若年患者を対象としています。しかし、強力な化学療法が適さない高齢AML患者、特にVenetoclaxとAzacitidineの併用療法を受ける患者において、ELNリスク層別化システムの適用性は不明確です。Venetoclaxは高度に選択的なBCL-2阻害剤であり、Azacitidineとの併用療法は、強力な化学療...

小児再発/難治性急性リンパ芽球性白血病またはリンパ芽球性リンパ腫におけるダラツムマブ:DELPHINUS研究

小児再発/難治性急性リンパ芽球性白血病またはリンパ芽細胞性リンパ腫におけるダラツムマブの適用: DELPHINUS研究 学術的背景 急性リンパ芽球性白血病(ALL)およびリンパ芽球性リンパ腫(LL)は、小児において最も一般的な悪性腫瘍の一つです。初発ALLおよびLL患者の多くは治癒可能ですが、10%から25%の患者が初回治療後に再発または難治性となり、特にT細胞型ALL/LL患者では予後が不良とされています。再発/難治性のALL/LLの治療選択肢は限られており、既存の治療法では効果が不十分で、毒性も高い場合があります。 近年、B細胞型ALLに対する免疫療法(例: ブリナツモマブ、イノツズマブ・オゾガマイシン、CAR-T細胞療法)が大きな進展を遂げましたが、T細胞型ALL/LLについては、標準...

糖代謝性結膜黒色腫細胞が分泌する乳酸は、ゼブラフィッシュ異種移植においてマクロファージを引き寄せ、血管新生を促進する

学術的背景 結膜黒色腫(Conjunctival Melanoma, COM)は、まれではあるが潜在的に致命的な眼のがんであり、特に転移が起こると治療選択肢が非常に限られています。現在、原発性結膜黒色腫の治療手段は比較的有効ですが、転移が起こると患者の生存率は著しく低下し、大多数の患者の生存期間は10年未満です。そのため、結膜黒色腫がどのように原発部位から拡散して転移を形成するかを深く理解することは、新しい治療戦略を開発する上で極めて重要です。 これまでの研究では、原発性結膜黒色腫が血管内皮増殖因子(Vascular Endothelial Growth Factor, VEGF)を発現し、腫瘍促進型のM2型マクロファージをリクルートする可能性が示されています。しかし、適切なモデルが不足して...

動静脈奇形におけるRIT1遺伝子変異の研究

学術的背景と問題提起 動静脈奇形(Arteriovenous Malformations, AVM) は、痛み、出血、進行性の成長を伴う良性の血管異常です。AVM の主な原因は RAS-MAPK シグナル経路 の体細胞変異です。しかし、すべての患者で原因となる変異が特定されているわけではありません。この研究では、超深度シーケンシング技術を用いて、3人の AVM 患者の病変組織において新たな RIT1 遺伝子 の体細胞挿入/欠失変異(delins)を発見しました。RIT1 は RAS に似たタンパク質をコードし、RAS-MAPK シグナル経路を調節することができます。この研究は、RIT1 変異が AVM 形成にどのように関与しているかを明らかにし、MEK 阻害剤 による標的治療の可能性を探るこ...

がんにおけるClaudin-3発現の有病率と臨床的意義:14,966腫瘍サンプルを用いた組織マイクロアレイ研究

Claudin-3 のがんにおける発現とその臨床的意義:組織マイクロアレイ研究 学術的背景 Claudin-3 (Cldn3) は、Claudin ファミリーの一員であり、タイトジャンクション(tight junctions, TJs)の形成に関与し、細胞間の透過性を調節しています。TJs は、上皮細胞や内皮細胞のバリア機能を維持する上で重要な役割を果たしています。Claudin-3 は正常な上皮細胞で広く発現していますが、さまざまながんにおいてその発現レベルの変化が腫瘍の進行や予後と密接に関連していることが報告されています。正常細胞では広く発現しているにもかかわらず、がん細胞ではその成長の不調和性により Claudin-3 のアクセス性が高くなる可能性があるため、潜在的な薬物ターゲットとし...

前立腺癌における循環腫瘍細胞と腫瘍組織の高度多重化特性評価と単細胞および空間分析:CODuco in situアッセイによる耐性メカニズムの解明

以下是对该学术论文报告的中文翻译,保留了原文的Markdown格式和完整信息: 前列腺癌中循环肿瘤细胞和肿瘤组织的高多重表征:通过CODuco原位检测揭示耐药机制 背景 转移性前列腺癌(Metastatic Prostate Cancer, PC)是一种高度异质性和动态变化的疾病,迫切需要有效的工具来进行患者分层和耐药性监测。液体活检中的循环肿瘤细胞(Circulating Tumor Cells, CTCs)和循环肿瘤DNA(ctDNA)分析具有潜力,但由于耐药机制的多样性,全面的检测至关重要。此前,我们展示了基于mRNA的原位Padlock探针杂交技术在CTCs表征中的应用。 方法 我们开发了一种新型的组合双色(Combinatorial Dual-Color, CODuco)原位mRN...

GDF15プロペプチドは骨微小環境を増強することにより去勢抵抗性前立腺癌の骨転移を促進する

学術論文報告 論文概要 背景 骨転移(Bone Metastasis, BM)は、去勢抵抗性前立腺癌(Castration-Resistant Prostate Cancer, CRPC)患者において一般的で致命的な状態です。しかし、CRPCに伴うBMを評価するための有用な血液バイオマーカーは存在せず、BMのメカニズムも不明です。本研究では、CRPC患者の予後を改善するためのBM評価に役立つ精密な血液バイオマーカーを調査しました。 方法 4つの前立腺癌(Prostate Cancer, PCA)細胞株の培養上清をOrbitrap質量分析装置を用いて包括的に解析し、PCA細胞によって豊富に分泌される特定のタンパク質を同定しました。このタンパク質がPCA細胞、骨芽細胞、破骨細胞に及ぼす影響を調べ...

BRD4阻害剤はBATFとEGR1を調節することでCAR-T細胞の枯渇を減少させ、終末分化をブロックする

論文の概要 急性骨髄性白血病(AML)は成人において最も一般的な白血病の一種です。標準的な化学療法を受けた後、ほとんどのAML患者は完全寛解に至りますが、難治性および再発性の疾患は依然として大きな問題です。過去10年間で、免疫療法はがん治療において広く応用されており、特にキメラ抗原受容体T細胞(CAR-T)療法は、血液悪性腫瘍、特にB細胞悪性腫瘍の治療において顕著な成功を収めています。しかし、CAR-T細胞療法はAMLにおいてその効果が限定的であり、その主な制限要因の一つがCAR-T細胞の「枯渇(exhaustion)」です。CAR-T細胞の枯渇は、その効果を維持し、持続的な臨床効果を達成するための核心的な課題となっています。 T細胞は体内で保護的な役割を果たし、認識した抗原を排除する役割を...