MGA删除通过调控线粒体OXPHOS导致Richter转化

MGA 删除通过调节线粒体氧化磷酸化促进Richter转化 本篇文章主要围绕慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)转化为侵袭性淋巴瘤,即里希特转化(Richter’s Transformation,RT),探讨了MGA(Max基因关联)的功能和分子机制。MGA是一种功能性MYC抑制因子,在CLL中的突变率为3%,而在RT中则升高至36%。鉴于MGA突变在RT中的频繁出现,但其在CLL转化成RT过程中的具体作用和机制仍不明,本研究通过建立MGA基因敲除鼠来探索其在RT中的角色。 学术背景与研究目的 RT是CLL进展为侵袭性淋巴瘤的过程,主要转化为弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL),其预后...

超松弛肌球蛋白在机械通气患者呼吸肌冬眠中的作用

呼吸机患者膈肌肌肉的超松弛肌球蛋白对膈肌功能衰退的影响 背景介绍 在重症监护病房(ICU)中接受机械通气的患者中,膈肌收缩力弱是一种常见问题。这导致患者脱机困难,增加了病死率,也带来了巨大的经济负担。尽管动物研究显示药物干预的潜在好处,但我们对其分子机制的理解仍不完整,因此目前尚无有效治疗方法来改善这些患者的膈肌强度。研究者们发现,约80%的接受机械通气的ICU患者在脱机时会出现膈肌功能衰退,传统上认为这是由于膈肌萎缩导致的,但超过50%的ICU患者并未出现膈肌萎缩,提示可能有其他因素在起作用。 来源介绍 这篇论文由Marloes van den berg、Zhonghua Shi、Wout J. Claassen等多名作者联合研究完成,主要作者隶属于Amsterdam UMC、Bispeb...

重新审视肌萎缩性脊髓侧索硬化症患者的神经兴奋性模式

“Revisiting Distinct Nerve Excitability Patterns in Patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis” 学术背景 肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS)是一种毁灭性的神经退行性疾病,表现为中枢和外周运动神经元的逐渐丧失。虽然该疾病在临床和遗传上具有异质性,但轴突高兴奋性是普遍观察到的现象,被认为是神经退行性过程中的早期病理生理步骤。因此,阐明导致轴突高兴奋性的机制及其与患者临床特征的关系显得尤为重要。外周神经兴奋性测量值通过神经兴奋性记录直接得出,尽管其生物物理基础难以推断。数学模型可以帮助解释这些数据,但只有在应用于组平均记录时才可靠,限制了其在个体患...

瘦素受体再激活有助于恢复早期lepr缺陷小鼠的大脑功能

胰岛素受体重新激活能恢复早期缺乏Lepr的小鼠脑功能 背景介绍 肥胖是由过量脂肪积累引起的慢性疾病,影响了身体和大脑的健康。胰岛素受体(Leptin receptor, Lepr)的缺乏被认为是肥胖发病机制中的一个重要因素。胰岛素在多个神经过程和关键发育环节中起着重要作用。之前的研究表明,幼年时期的胰岛素缺乏会导致青年小鼠的永久性发育问题,如能量稳态失衡、黑皮质素系统和生殖系统的改变以及脑质量的减少。在人体研究中,肥胖与脑萎缩和认知损伤相关,因此有必要确定幼年时期的胰岛素缺乏对大脑结构和记忆功能的长期影响。 研究来源 此篇论文由Caroline Fernandes等一众科研人员撰写,主要来自Federal University of Rio de Janeiro、Queen’s Univer...

小鼠卵母细胞和颗粒细胞的转录组动态与细胞对话

小鼠卵泡发育中卵母细胞与颗粒细胞间的转录组动力学及细胞对话研究 概述 卵泡的发育与成熟是一个复杂且多阶段的过程。在此过程中,卵母细胞及其周围体细胞的动态基因表达和它们之间的对话起着关键作用。本研究通过精确分类卵母细胞和卵泡发育阶段,并分析小鼠卵母细胞及其周围颗粒细胞和积液细胞的基因表达,揭示了这些细胞在不同发育阶段的转录组变化和细胞间的对话机制。本研究由Wenju Liu、Chuan Chen、Yawei Gao、Xinyu Cui等人完成,作者来自同济大学、南京医科大学等机构,成果发表在2024年的《Genomics, Proteomics & Bioinformatics》期刊上。 研究背景 卵母细胞起源于原始生殖细胞,并在卵泡内发育。卵母细胞和卵泡的发育是一个多阶段的过程,通常通过卵泡...

人类胎儿肝终末红细胞生成的全面表征和全球转录组分析

人类胎儿肝终末红细胞生成综合特征及全转录组分析 背景和问题 红细胞生成(Erythropoiesis)是红细胞生产的过程。起初在卵黄囊中发生“原始”红细胞生成,逐渐被胎儿肝脏(Fetal Liver, FL)和出生后骨髓(Bone Marrow, BM)中的“终末”红细胞生成取代。在人类胎儿发展过程中,FL 是关键的红细胞生成器官,但目前对人类 FL 红细胞生成的认识非常有限。本文的研究目的在于综合特征和全球转录组分析人类胎儿肝脏终末红细胞生成,探讨红细胞生成过程中的基因表达模式,并进一步理解培养系统对基因表达的影响。 研究来源 本文由Yongshuai Han, Shihui Wang, Yaomei Wang, Yumin Huang, Chengjie Gao, Xinhua Guo,...

汉族人全基因组测序:从端粒到端粒

T2T-YAO:汉族全长双倍体参考基因组的组装实现 科学背景 人类基因组计划(Human Genome Project, HGP)自发起三十年以来,生物医学研究领域设定了一个长期目标,即构建完整而精确的人类参考基因组。然而,受限于测序技术的局限性,长期以来难以达到这个目标所需的全面性和精确度。近年来,随着测序技术的突破,T2T(Telomere-to-Telomere,端粒到端粒)项目公布了第一个全长单倍体人类基因组,即T2T-CHM13v1.1。这一成果填补了8%先前未知的高重复区域,使基因组质量达到了Q73.94,即每24.8兆碱基一次错误。 然而,即使这一成就令人振奋,T2T-CHM13基因组并不是真实人类个体的代表,而是源于一个缺失Y染色体的完全葡萄胎(CHM)细胞系的单倍体基因组。...

TM7SF3 控制 TEAD1 剪接从而预防 MASH 诱导的肝纤维化

背景介绍 在现代社会中,代谢功能失调相关脂肪肝病(MASLD,previously NAFLD)是一种常见且严重的慢性肝脏疾病。然而,现有对其病理机制的了解还不完全,包括其进展至代谢功能失调相关脂肪性肝炎(MASH)、肝纤维化及其实质病态生理过程。肝纤维化是MASH患者死亡及肝脏不良事件的主要预测因素,而其发生主要由于肝星状细胞(HSC)的激活。抑制HSC的激活对阻止和减少MASH的纤维化至关重要。 Hippo信号通路和TEAD1(transcriptional enhanced associate DNA-binding domain transcription factor 1)是现存研究发现与多种疾病如炎症、纤维化和癌症密切相关的因子。然而,TEAD1如何在肝星状细胞中扮演角色尚未有深...

QDPR缺乏驱动胰腺癌中的免疫抑制

背景介绍 胰腺导管腺癌(Pancreatic Ductal Adenocarcinoma,PDAC)是一种具有高度免疫抑制性肿瘤微环境(Tumor Microenvironment,TME)的恶性肿瘤,对免疫检查点抑制(Immune Checkpoint Blockade,ICB)治疗具有较强的抵抗力,例如抗PD-1和抗CTLA-4治疗。肿瘤来源的髓源性抑制细胞(Myeloid-Derived Suppressor Cells,MDSCs)在肿瘤免疫抑制中起着关键作用,并导致包括PDAC在内的癌症的ICB抵抗。揭示这种免疫抑制机制将为增加ICB治疗效果提供新的策略。生物喋呤(Biopterin)代谢影响肿瘤的免疫环境,而生物喋呤代谢途径中关键酶二氢蝶呤还原酶(QDPR)的缺乏可能会造成ICB...

短期冷暴露在棕色脂肪中诱导了持久的表观基因组记忆

短期冷暴露在褐色脂肪组织中诱导了持久的表观基因组记忆 背景介绍 褐色脂肪组织(Brown Adipose Tissue, BAT)是哺乳动物中主要的非颤抖产热器官,在寒冷刺激下可以将化学能量以热的形式散发。褐色脂肪组织具有高密度的线粒体,这些线粒体中含有解偶联蛋白1(Uncoupling Protein 1, UCP1),该蛋白在电子传递链产生的质子梯度下通过释放脂肪酸来产生热量。BAT的激活,通过冷暴露、局部高热或β-肾上腺素激动剂,可能对人类代谢有益,通过燃烧储存的卡路里,抵抗2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖和心血管疾病。 然而,个体之间的BAT质量和活动水平变化很大,这受到光照时间、环境温度、年龄、性别、身体质量指数(BMI)、血浆葡萄糖水平和糖尿病状态等因素的影响,这些个体差异很可能部分...